「牛津疫苗」志愿者现无法解释疾病 第三阶段测试急煞停

欧洲阿斯利康制药公司（AstraZeneca Plc）与英国牛津大学合作研发的一种新冠肺炎疫苗（俗称「牛津疫苗」），在进行测试期间有一名志愿者出现无法解释的疾病及有严重的不良反应。阿斯利康周二证实，已经暂停了测试计画。

专门报道医疗及衞生消息的 Stat News 网站周二报道这则消息，获阿斯利康证实。该公司发言人发表声明称，工作人员进行标准检视时，启动了暂停进行疫苗测试的机制，藉以研究相关的安全数据。

阿斯利康是与英国牛津大学合作研发疫苗，并在美国、英国不同地点展开后期测试。消息人士透露，一名在英国参与测试计画的志愿者，身体出现问题。

发言人说，虽然问题是在英国出现，但该公司在世界各地的疫苗测试程序，都要暂停。

该公司指出：「每当在测试过程中出现可能是无法解释的疾病时，常规做法就是暂停测试及进行调查，让我们确保整项测试计画是可靠的。在大型测试中，偶然都会出现这种情况，必须要进行独立评估及小心核实。我们正致力处理这宗单一事件，务求把测试计画可能受到的影响减至最低。」

据 Stat News 报道，即时未知道那款潜在疫苗出现甚么性质的安全问题，也不知道是甚么时候出现问题，但预料该名志愿者可以康复，不会有生命危险。

阿斯利康叫停测试工作，可能会对该公司其他疫苗测试计画、以及其他疫苗研发公司和机构的临床测试，造成影响。

美国政府官员近期频频放风，声称会在11月3日美国举行大选之前推出疫苗。各州甚至已接获通知，要为分发疫苗作好准备。正当各方抱持希望之际，便传出疫苗测试出现阻滞的消息，令人更加关注疫苗的安全性和可靠性。总统特朗普的政府暂未作出回应。

本周二，阿斯利康联同另外8家美国和欧洲疫苗研发机构和公司包括辉瑞药厂、强生集团、葛兰素史克药厂、默沙东药厂、BioNTec 等，作出一项「历史性保证」，强调虽然研发及测试疫苗的工作十分逼切，但它们会坚守科学安全及功效标准，以保障公众的健康。