患罕见病依赖呼吸机 城大女生临终前获颁毕业证书

「生命或许不完美，意志总是无穷尽。」城市大学校长郭位在网志，对患有罕见「肌原纤维肌病」学生孔美淇一生的写照。郭位连同学生事务副校长叶豪盛等多位教授，本月中将淇淇的毕业证书及甲等荣誉锦带，送到医院，由她的母亲代为接收，淇淇当时已没有知觉，在收到毕业证书后一周逝世。

依赖呼吸机、乘轮椅出入，凭藉毅力，患有罕见「肌原纤维肌病」的淇淇，一六年入读城市大学翻译及语言学系，并在今年毕业。郭位形容淇淇孜孜不倦追求学问，在学期间维持极佳的课业水平，每年获颁各种奖学金；在紧急入院前，她早已提交毕业论文，支撑到学期最后一刻，以最优秀的甲等荣誉完成学业。

郭位在网志亦提到，即使过着如此艰难的日常生活，却无阻她乐观面对人生、广阔交友、积极学习。过去三年，曾担任城大的融入大使，以特教生身分，推广伤健共融；去年初又代表城大出访澳门，见习当地大学的特殊教育服务及特教生的学习环境。

淇淇亦为香港赛马会奖学金2016-17得奖者，她在得奖时曾分享感受: 

我患有一种叫肌原纤维肌病的罕见肌肉病变 ，其病徵与肌肉萎缩症类近，使我难以长时间坐下。因为关节僵硬、身体容易疲劳，专注投入学习对我来说更不容易。尽管应付日常学习使我十分疲累，但为了追求知识，我认为这是值得的。

我对于能够获得「香港赛马会奖学金」深感荣幸，也倍受鼓舞。奖学金为我的学习提供了财政支援， 让我可以添置一些新学习器材，配合我的特殊需要。我更因此有机会加入「赛马会奖学金同学会」，与其他奖学金得主合作筹组义工活动。我希望尽己所能贡献社会，用知识帮助有需要的人，因为伤健人士在接受帮忙以外，也可以向别人伸出援手。

坦白说， 我也曾经因患病而自怨自艾，但妈妈为照顾我无私奉献，令我坚持继续学业。我非常感谢她牺牲自己的时间去协助我的大学生活。我也很感激老师们的耐心教导和扶持，多亏他们，我才能升读大学。

我们总是把一切当作理所当然，于是困难的时候，或许会觉得自己一无所有。但如果细心留意，便会发现我们拥有的其实很多，而且一直在身边，从未离开过。

资料及图片来源: 香港城市大学网站