纽约大学研究指雅培快速测试漏诊48%阳性病例雅培质疑结果

2020-05-14 11:53

美国制药公司雅培早前获紧急授权，生产可携式的新冠病毒快速检测装置。美国纽约大学的研究员日前发表报告，指雅培的冠状病毒快速测试漏诊48%阳性病例。雅培质疑研究结果，称已进行的180万次测试中，漏诊率只有0.02%。

纽约大学的研究员收集101个鼻拭子样本，比较雅培ID NOW快速测试和赛沛（Cepheid）病毒测试的结果。赛沛的测试结果显示，有31名患者对病毒呈阳性反应，研究员再用雅培的测试进行检测，发现其中48%的样本呈阴性反应。

根据研究，雅培快速测试对阴性病例的检测较准确，准确度达98.5%。研究员指，快速测试漏诊阳性病例，在临床上是不能接受。研究员指样本数量较少，而且在实验室采样受到局限。

雅培质疑研究结果，认为检测方法不正确。雅培发表声明指，纽约大学的研究结果和其他研究不符，又指华盛顿州有研究发现，约1000个样本中有23个阳性样本，快速测试成功测出21个，敏感度达91%。截至5月4日，雅培每日生产5万份测试，计划6月增产至200万份。

美国食品及药物管理局则指，该研究结果未经行内审视，正审视有关内容。