美委员会「开绿灯」荐强生疫苗紧急用

（星岛日报报道）美国独立专家委员会在周五召开的会议上投票，一致通过建议监管部门批准强生集团（Johnson & Johnson）研发的「一剂过」新冠肺炎疫苗作紧急使用。若审批过程顺利，强生疫苗将会成为继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗后，第三种在美国推出的新冠疫苗。

该委员会的二十二名成员包括具领导地位的科学家、消费者代表和业界代表。预料监管部门会于未来数天内，批准强生疫苗作紧急使用，可望进一步增加美国国内疫苗的供应量，加快接种计画的速度。

强生集团旗下的杨森药厂（Janssen）疫苗研究及发展部主管胡夫强调，试验结果显示，强生疫苗只须注射一剂便可发挥功效，而且可以在雪柜温度下作长期储存，在后勤、物流和实际用途上都有优势。该集团已定下计画，三月底前在美国供应二千万剂疫苗，到六月底前增至一亿剂。

这种疫苗在全球约四万人身上进行试验，对付重症的有效率达到百分之八十五点四，但对付轻微或温和症状的有效率降至百分之六十六点一。相比需要注射两剂的辉瑞疫苗及莫德纳疫苗（有效率达百分之九十五），强生疫苗的效用略逊。不过，专家们仍然认为强生疫苗是对抗美国疫情的「强力武器」。最新数据显示，美国至今累计二千九百多万宗确诊个案，死亡人数增至五十二万三千多人。