议员促加快引入疫苗 减省注册程序
2020-12-10 00:00
港府采购新冠肺炎疫苗的进度,引起多名立法会议员不满。民建联立法会议员陈恒镔昨表示,特区政府应尽快引入新冠肺炎疫苗,如果内地的疫苗经过审批,特区政府不应忌讳使用,并尽快为港人接种。
他又认为,接种疫苗对控制疫情非常重要,如来自其他地方的疫苗均证实安全有效,港府亦应该考虑引入,他希望港府处理新冠肺炎疫苗不要经过现在繁复的注册程序,亦不要按一般的疫苗的注册程序,并透露将与食物及衞生局就此会面,「现在正值新冠肺炎疫情严峻的阶段,全港市民也在等待接种疫苗,盼政府处理新冠肺炎疫苗可以采取特事特办的方式,期望市民明年年初可以开始接种疫苗。」
鉴于现时全球疫情严峻,很多国家或地区已跟各疫苗研发商协议采购新冠疫苗,并落实接种疫苗的安排。衞生事务委员会主席葛佩帆表示,将于下周三在立法会召开特别会议,讨论新冠肺炎疫苗的采购和接种及其他防疫措施。
葛佩帆指,根据《药剂业及毒药条例》,药剂制品必须符合安全、效能及质素标准,并获得香港药剂业及毒药管理局注册后方可在香港销售。她认为,不少海外国家均按照风险评估与实际需要,加快安排为国民接种新冠疫苗。本港应参考有关做法,若证明疫苗安全有效,应立即特事特办引进本港。
立法会议员陈克勤亦说,如果全港七百万市民接种疫苗需时两年是不能接受,直言港府要在疫苗抵港前进行规划,例如何时接种、接种的优次等,否则会影响疫苗接种计画的成效,他同样要求政府「特事特办」,交代疫苗供应进度。另一位立法会议员周浩鼎亦称,本周已去信行政长官林郑月娥,希望她能尽快加紧和中央政府的沟通,为争取在可行情况下为香港提供疫苗,又说中央政府一直未有停止研发疫苗,期望相关的疫苗能解决香港市民的燃眉之急。
呼吸系统科医生梁子超指,如果内地的疫苗于第三期研究数据能证实疫苗具安全性,及为接种者提供良好的保护性,认为港府可以考虑内地生产的疫苗,但强调相关疫苗必须有第三期研究数据,才可定断疫苗的功效。
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