一批分娩用Syntometrine注射液品质问题需回收 曾供应医管局私院

衞生署公布，一持牌药物批发商奥利佳（香港）有限公司－－医疗保健组（奥利佳），因潜在品质问题从市面回收Syntometrine注射液（香港注册号码：HK-01698）一个批次（批次编号：60748） 的产品。

署方表示，接获奥利佳通知，指该产品的德国制造商在处理一宗有关产品变色的投诉期间，制造商化验显示该批次产品的有效成分含量及降解物不符合规格，可能影响该产品效能。根据制造商的初步调查，产品的其他批次不受影响。

奥利佳自愿从市场回收该批次的产品，衞生署已指令奥利佳报告其德国制造商就事件成因的调查结果。上述产品含有麦角新硷和催产素，是用于分娩过程中的第三产程和治疗产后出血的处方药物。根据奥利佳的资料，受影响批次产品曾供应给医院管理局、私家医院和一名私家医生。

奥利佳已设立热线（2635 5986）回答相关查询。

发言人说，衞生署至今未有接获涉及受影响的产品批次的不良反应报告，正继续调查，并会密切监察有关回收。