和黄医药肠癌标靶药获美FDA批准 杜志强︰明年在港成立研发中心

和黄医药宣布自主研发用于肠癌治疗的创新标靶药物成功通过美国食品及药物管理局（FDA）审批，成为首只于美国获批的中国研发适用于实体肿瘤的小分子抗癌药物，为全球患者带来新的治疗选择。

和黄医药主席杜志强表示，和黄医药有意扩大在香港的科研发展和业务。蔡思宇摄

杜志强表示，将推动与香港科技园等本土创科平台的合作，预计明年在港成立研发中心。蔡思宇摄

目前和黄医药已有13个自主研发的抗肿瘤创新药物进入临床研究阶段，其中3只创新药物已获国家药监局（NMPA）批准于中国内地上市，其中首只亦于美国获批上市。与此同时，和黄医药有超过40项临床试验于全球展开，包括超过15项注册研究。

和黄医药主席杜志强表示，和黄医药有意扩大在香港的科研发展和业务，包括人工智能在新药研发领域的应用、药物研发与临床研究以及药物注册等方面的探索，并将推动与香港科技园等本土创科平台的合作，预计明年在港成立研发中心。

他表示，香港拥有低税的优势，内地工资成本又增长得快过香港，在港设立研发中心的成本或会较低，不少科学家和高层人士都有意来港，但这并不等于会裁减在内地的人手。

莫树锦︰中国的创新药崭露头角

全球肿瘤治疗领域权威、内科肿瘤科专科医生莫树锦表示，癌症在全球各地均是主要的疾病杀手之一，确诊个案连年增加，患者对创新疗法的需求殷切。FDA作为全球最为权威的新药审评机构之一，在新药审评方面有著完善的机制，能够通过FDA 审核上市的药物，无论在疗效还是安全性方面都需要大量、坚实的临床数据支持。以往，FDA 审批的新药多数来自于欧美、日本等传统发达国家，近年来逐渐有来自中国的创新药在国际舞台崭露头角，是多年来科研实力进步的体现。

记者：蔡思宇

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