黑色素瘤转移存活率仅27% 港大揭血管生成机制有助促成新治疗方向

早期皮肤黑色素瘤可以通过手术治愈，生存率高达98%，然而美国癌症协会提供的统计数据显示，一旦黑色素瘤发生转移，其生存率将降至27%，黑色素瘤的高死亡率主要归因于晚期发病、耐药和癌细胞转移，这转变会激活致癌基因的表达，从而增加促血管生成因子的分泌，促成血管生成，并促使癌症转移。港大医学院发现新的调控黑色素瘤血管生成和转移的分子通路，有助促成新的治疗方向。

由香港大学李嘉诚医学院生物医学学院副教授张知恒领导的港大医学院团队，研究利用黑色素瘤细胞系和小鼠模型进行体内肿瘤生成和转移试验，结果揭示了一个新的调控通路，它促进了黑色素瘤的血管生成并推动了其转移性进展，为黑色素瘤是如何通过分泌促血管生成因子诱导血管生成，从而进行转移和恶化提供了新的见解，有助促成新的治疗方向。

虽然目前针对已广受认识的促血管生成因子VEGF及其受体的治疗药物，已显示出明显的抗肿瘤功效，惟其耐药性却大大减低了长期疗效。此外，黑色素瘤具有高度的异质性，其细胞亚群表达大量其他促血管生成因子，这些因子同样能促成黑色素瘤的血管生成和转移，因此识别新的血管生成调节因子非常重要，有机会为转移性黑色素瘤提供新治疗方向。

这项发现已于著名跨学科科学期刊《先进科学》（Advanced Science）上发表。

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