翰森制药3692｜HS-10382片获得临牀试验通知书
2022-01-18 16:45 
翰森制药(03692)公布，其附属公司江苏豪森药业集团及上海翰森生物医药科技的1类新药「HS-10382片」已获得国家药品监督管理局核准签发的临牀试验通知书，拟用于治疗慢性髓性白血病(CML)，具体适应症待临牀试验后确定。另外，先瑞达医疗(06669)公布，国家药品监督管理局受理了AcoArt Orchid & DhaliaTM的注册申请，适应症为治疗动静脉内瘻(AVF)狭窄。动静脉内漏(AVF)是动脉与静脉之间人工开设的通道，用于终末期肾病(ESRD)的患者进行血液透析。(jh)
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