歌礼制药01672｜递交口服PD-L1小分子抑制剂ASC61于美国的临牀申请
2022-01-10 11:26 
歌礼制药(01672)公布，已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临牀试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤。
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临牀前研究显示，ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特徵。
与PD-1/PD-L1抗体注射剂相比，口服PD-L1抑制剂ASC61具有以下优势，包括给药方便，无需因注射用药去医院就诊；与其他口服抗肿瘤药物联用组成全口服治疗方案；能够及时调整给药剂量，更好地管理免疫相关不良事件。(jh)
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