世卫批准诺瓦瓦克斯 成第10款紧急使用授权疫苗

在欧盟药品监管机构放行后，世界卫生组织也在周二（21日）批准美国制药巨擘诺瓦瓦克斯（Novavax）研发的新冠疫苗「Nuvaxovid」的紧急使用授权，成为第10款列入世卫组织紧急使用清单的新冠疫苗。

相较于其他已获批准的新冠疫苗，诺瓦瓦克斯采取的是比较传统的技术，也就是蛋白次单位疫苗。数十年来，这种技术一直用于B型肝炎和百日咳等疫苗。这种疫苗或许能化解部份人对其它疫苗的疑虑，让他们比较有接种的意愿。

被纳入世卫组织的紧急使用清单后，将为这款疫苗获得世界各国批准，并开始进口和配送铺路。这也将为诺瓦瓦克斯疫苗开启大门，成为「疫苗全球取得机制」（COVAX）的疫苗之一。

需要接种两剂的「Nuvaxovid」是世卫组织所核准紧急使用授权的第10款新冠疫苗。世卫组织表示，根据两项涉及超过4.5万名受试者的主要临床研究中，「Nuvaxovid」在减少新冠病毒有症状病例的效力，约为90%。这两项临床试验，一项是在英国，另一项则是在美国和墨西哥进行。

在另一份文件中，世卫组织免疫策略谘询专家小组建议「Nuvaxovid」用于18岁以上人士，需接种2剂，间隔时间为3至4周。专家小组也提出警告，「两剂接种间隔不应少于3周」。

「Nuvaxovid」可储存在摄氏2度至8度的冷藏温度下，比必须在超低温下储存的mRNA疫苗，更具后勤优势。