辉瑞宣布口服药可降低住院或死亡率89% 正申请紧急使用授权 2021-12-14 21:39 Your browser does not support the video tag. Video Player is loading.Play VideoPlayUnmuteCurrent Time 0:00/Duration -:-Loaded: 0%Stream Type LIVESeek to live, currently behind liveLIVERemaining Time -0:00 1xPlayback RateChaptersChaptersDescriptionsdescriptions off, selectedSubtitlescaptions and subtitles off, selectedAudio TrackPicture-in-PictureFullscreenThis is a modal window.Beginning of dialog window. Escape will cancel and close the window.TextColorWhiteBlackRedGreenBlueYellowMagentaCyanTransparencyOpaqueSemi-TransparentBackgroundColorBlackWhiteRedGreenBlueYellowMagentaCyanTransparencyOpaqueSemi-TransparentTransparentWindowColorBlackWhiteRedGreenBlueYellowMagentaCyanTransparencyTransparentSemi-TransparentOpaqueFont Size50%75%100%125%150%175%200%300%400%Text Edge StyleNoneRaisedDepressedUniformDropshadowFont FamilyProportional Sans-SerifMonospace Sans-SerifProportional SerifMonospace SerifCasualScriptSmall CapsReset restore all settings to the default valuesDoneClose Modal DialogEnd of dialog window. 辉瑞已向美国食药署申请Paxlovid的紧急使用授权。美联社图片 辉瑞周二宣布,成人患者若于首次出现新冠肺炎症状后几日内,服用辉瑞新冠口服药Paxlovid,能降低住院或死亡率达89%。辉瑞希望人们在症状严重到必须就医前,在家服用这种药。 辉瑞经过一个月的实验发现,697名首次出现症状后三日内服用Paxlovid的患者之中,仅5人住院,无人死亡;至于682名服用安慰剂的患者,则有44人住院,其中9人死亡。上述全部接受测试者均无接种新冠疫苗。 辉瑞表示,已把最新资料交给美国食药署,以申请Paxlovid的紧急使用授权。 關鍵字 Facebook WhatsApp WeChat 微博 Twitter 电邮 文字 列印 上一篇 英累计4700宗Omicron病例 预计48小时内成为主流 下一篇 美国机场今年检获5700支枪械 创历年新高 最新回应
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