4岁童Sheldon患罕见病医药费过百万 父母：就算借钱瞓街都要医
2021-11-05 12:30 
4岁男童Sheldon一年前患上神经母细胞瘤第四期，先后接受化疗、电疗及抽骨髓等疗程，令身上留有疤痕，吗啡亦止不住痛楚，令其妈妈感到非常痛心。
无綫节目《东张西望》昨晚播出Sheldon的事件，据Sheldon妈妈透露，神经母细胞瘤是十分罕见的疾病，7,000个小朋友中只会有一人患上。她指儿子并非因遗传而患病，而是纯粹基因突变，又引述医生指，患上此一疾病的小朋友，最多只有半成机会可以医好。
Sheldon妈妈形容得知有关情况后，「跪咗喺医院大堂嘅地下，我成个人都傻咗，我唔明点解会咁唔好彩」。她现时全职照顾儿子，就连家人想见她时，亦只能到医院门外见面10分钟，幸好Sheldon相当乖巧及坚强，曾向妈妈表示「要打赢癌细胞」。经过一年治疗后，Sheldon的病情总算能控制。
惟至今年8月，Sheldon的病不幸复发，癌细胞迅速扩散至大脑及脊椎，不能单靠药物治疗，需接受开脑手术切除癌细胞，化疗后亦需定时打针，维持白血球水平正常，更因这一针打得频密，需由Sheldon的父母亲自动手。Sheldon妈妈表示，本以为治疗顺利，更计画为儿子报读幼稚园；得知儿子的病复发后，她的心情非常沉重，认为「好大机会会失去佢」。
不过Sheldon妈妈表示，美国一种新药物为儿子的病带来曙光，医院随即联络欧洲，找到西班牙一方安排儿子到当地接受新药。她引述医生指，之前儿子接受的免疫治疗「落唔到中枢神经」，而新药则可以。只是她表示「就算中枢神经清除咗，其他地方都仲有，而且费用要百几万，仲未计其他杂费、医疗费、我哋嘅生活费，可能要200万试新药」。
Sheldon一家即将出发往西班牙，陪伴Sheldon接受治疗，虽然面对庞大的医药费，他们都表现担心，但Sheldon妈妈指「就算借钱，或者冇地方住要瞓街，我哋都一定要去」，为儿子争取一个机会与希望。
资料来源：「神母小战士Sheldon」FB
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