辉瑞儿童版疫苗 有效率逾九成

　　（星岛日报报道）美国辉瑞/BNT药厂周五提交资料，显示辉瑞新冠疫苗的儿童剂量，在预防五至十一岁儿童的徵状性感染方面有效率超过九成。美国正在考虑向该年龄组别开放疫苗接种。

　　辉瑞提交予美国食品及药物管理局（FDA）的资料显示，在二千二百六十八名儿童参加的测试中，安慰剂组别有十六人受新冠病毒感染，而接种疫苗的组别只有三人。由于接种疫苗的人数是安慰剂的两倍多，经换算意味着疫苗有效率超过九成。这项临牀试验的主要目的不是衡量疫苗的效用，而是比较儿童和成人接种后在体内诱发的抗体数量。

　　辉瑞本月七日表示，已正式向FDA申请批准五至十一岁群体紧急使用新冠疫苗。如果监管机构开绿灯，最早可在十一月初开始替孩子接种，即圣诞前可完成接种。儿童剂量的疫苗瓶子以橙色瓶盖区分。拜登政府已购买足够全国约二千八百万名五至十一岁儿童接种的数量，一旦获批可迅速运送到全国各地。

　　九月开学季以来，美国儿童新冠确诊病例数持续攀升。最新数据显示，截至十月十四日之前的六周，美国新增儿童确诊病例超过一百一十万。

　　另外，辉瑞/BNT药厂周四公布第三阶段临牀试验数据，显示旗下新冠疫苗追加剂在Delta变种病毒盛行时期，预防有症状感染的效力达百分之九十五点六。今次有一万名十六岁及以上受试者参与临牀试验。