美拟完成接种八个月 让民众开打第三针

2021-08-18 04:30

一名女子上周六在宾夕凡尼亚州一间药房,接种辉瑞疫苗加强剂。 
一名女子上周六在宾夕凡尼亚州一间药房,接种辉瑞疫苗加强剂。 

  (星岛日报报道)多家媒体报道,美国总统拜登政府已决定,将建议多数美国人,在完整接种新冠疫苗八个月后再打追加剂,这样才能更有效抵抗Delta变种病毒;第三剂疫苗计画于九月开始供应。美国辉瑞药厂和合作夥伴BioNTech周一已向美国衞生部门提交初步临牀试验数据,盼取得全美成年人口施打第三剂疫苗的授权。

  《纽约时报》率先引述两名熟知决策讨论过程的政府官员消息报道,官方规划本周内宣布决定,最快九月中旬或下旬开始供应第三剂疫苗,目标是让已接种辉瑞疫苗或莫德纳疫苗的民众知道,还需要第三剂才能更有效抵抗Delta变种病毒(最早在印度发现)。这项新政策将取决于美国食品及药物管理局(FDA)就追加剂核发的许可。官员还说,预料接种强生单剂型疫苗的民众也需要打追加剂,但还在等待强生针对接种两剂的临牀试验结果,预期本月底之前出炉。

  首批追加剂可能会先提供给疗养院住客和医护人员,接着是其他列为优先群体的高龄者。政府部门的规划是让民众接种与先前相同厂牌的疫苗。

  报道还提到,拜登政府官员特别关注以色列的资料,内容显示,在今年一、二月接种辉瑞疫苗的年长群体中,疫苗对抗重症的保护力大幅下滑。

  由于以色列比美国早开始替人民施打疫苗,部分美国官员将以色列视为可参考的范本。以色列几乎只采用辉瑞疫苗,且具备国有化的医疗护照系统,可系统性地追踪患者。

  美国辉瑞药厂与合作夥伴德国生物科技公司BioNTech,周一向美国衞生主管机关递交初期临牀试验数据,盼取得全美成年人口施打第三剂疫苗的授权。辉瑞行政总裁布拉在声明中说:「截至目前看到的数据显示,施打第三剂辉瑞疫苗后产生的抗体浓度,大幅超越前两剂施打结果。」BioNTech共同创办人沙欣也说:「对于已施打疫苗的民众而言,加强剂应可有助降低传播与感染率,并且在接下来的季节能更有效控制变异株疫情。」辉瑞与BioNTech也打算在未来几周向欧洲主管机关提交相同数据资料。

  另一方面,德国巴伐利亚州周一宣布,开始为八十岁以上年长者、需要接受护理的人士、患有免疫缺陷的人士等高风险人群,接种作为加强针的第三剂新冠疫苗。这是德国首个采取这一步骤的州份。

  该州衞生部长霍勒切克本月二日表示,表示,接种第三剂疫苗的前提是距离接种第二剂疫苗的时间已满六个月。

  

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