美国质疑阿斯利康使用过期临牀试验数据

美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）表示，阿斯利康与牛津大学研发的新冠状病毒疫苗，有效率的报告数据或不完整，质疑阿斯利康可能提交过时的临牀试验数据。

NIAID发表声明指，接获独立数据安全监控委员会提醒，阿斯利康提交的数据可能未有反映整体状况，要求药厂合作，提供准确及最新的数据，并尽快公开。直指阿斯利康在疫苗的有效率报告中，或使用包括一些过期的研究数据，可能影响报告说明的有效率，要求公司尽快与数据安全监测委员会（DSMB）合作并更正。

阿斯利康日前公布在美国进行的疫苗试验数据，声称疫苗有效率为79%。研究有3万名志愿者，其中2万人接受疫苗接种，65岁或以上群组有效率为80%。