土耳其：科兴疫苗第3期试验有效率83.5％ 完全避免住院及重症

中国北京科兴研发新冠疫苗「克尔来福」（CoronaVac）已经在香港开始优先群组接种，土耳其研究人员指，科兴研发的疫苗有效率超过8成。

土耳其哈西德配大学发表报告指，科兴疫苗的第三期临床测试有效率达83.5%，比早前公布的初步数据91.25%为低。

当地有大约1万名志愿者参与第三期临床测试，年龄介乎18至59岁，其中约67%人相隔14天接种第二剂科兴疫苗，其馀的人则打安慰剂。

临床试验负责人乌纳尔（Serhat Unal）表示，该结论是根据接种第二剂疫苗后至少14天对参加试验人士检测确定。

乌纳尔表示，「克尔来福」在100％的病例中预防了住院和严重疾病，41名染疫的志愿者中，6名患者住院，全部属于安慰剂组。

乌纳尔还表示，该款疫苗在土耳其已被广泛使用并且没有关于副作用的相关报告，因此「我们可以放心地说它是安全的」。

根据北京科兴中维生物技术公司资料，去年12月以来，新冠灭活疫苗「克尔来福」在印尼、土耳其、巴西、泰国、香港等20馀个国家和地区陆续批准紧急使用，巴西、印尼、土耳其、智利等国均将老人等高风险人群纳入重点人群优先接种。

据该公司介绍，目前，在批准「克尔来福」紧急使用的多个国家中，将老人等高风险人群纳入重点人群优先接种。已有的临床试验数据显示，60岁及以上人群接种后产生一定程度的中和抗体。疾病预防控制相关机构接种使用时，需结合60岁及以上人群健康状态和暴露风险，评估接种该疫苗的必要性。