强生向美国申请新冠疫苗紧急使用许可

美国强生公司宣布，已向美国食品及药物管理局（FDA）申请旗下的新冠病毒疫苗紧急使用许可。强生有望成为继辉瑞和莫德纳后的第三家获得紧急批准的公司。

强生的新冠疫苗只需施打一剂，亦不需要超低温运送。强生发声明指，旗下新冠疫苗一旦获批准使用，公司将准备好付运疫苗；又指会在未未数星期向欧洲药物管理局申请使用许可。

强生的新冠疫苗在一项临牀实验中，被证明可预防66%的重症病例。该疫苗对于阻止重症疾病尤其有效，可预防85%的严重感染，对于预防住院和死亡的有效率更是达到100%。

美国政府亦已与强生签订采购协议，购买一亿剂疫苗，并在有需要时额外购买两亿剂。美国传染病学家福奇表示，如果强生疫苗通过了美国FDA的紧急使用标准，将在3月份上市。