孔繁毅:难跳过第三期临床报告批出新冠疫苗

2021-01-30 10:45

孔繁毅(小图)表明审视疫苗的第三期临床试验报告是审批基础条件。
孔繁毅(小图)表明审视疫苗的第三期临床试验报告是审批基础条件。

身兼政府疫苗顾问专家委员会成员的港大内科学系临床教授孔繁毅,今日在电台节目中表明,审视疫苗的第三期临床试验报告是审批基础条件,批出使用疫苗前难以跳过有关程序。

对于国家卫健委批准使用的国药新冠肺炎疫苗,与港府洽购的内地科兴疫苗一样未有第三期临床报告,孔繁毅称,科兴等的疫苗已在准备有关的报告,相信于短期内可取得,认为市民毋须担心。

虽然国药及科兴疫苗已展开大规模接种,但孔繁毅解释,接种情况不能与第三期临床研究比较,因疫苗在其他地方作广泛接种的反应,未必具备详细分析,如接种前后有关验抗体等数据,而且可能只有特定年龄组别的人士接种,因此专家在审批前,需审视第三期临床报告的数据。

孔繁毅又表示,本港已批准使用的BioNTech「复必泰」疫苗保护力高,但副作用较多,包括发烧等,长者是否适合接种仍要视乎最新数据。他并认为本港的接种计画在开展的首个星期很重要,若一切顺利,相信接著会有更多市民愿意接种。

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