印度批准阿斯利康疫苗 最快4日起展开接种计划

印度新冠肺炎疫苗接种进入倒数阶段，英国牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）药厂研发的疫苗，已获印度中央药物标准控制组织批准，预料很快获药品管制总局放行，最快日内开始接种。

为了让疫苗配送与接种更加顺畅，印度继日前在四个邦进行疫苗配送与接种预演后，2日起在全国所有省市预演，以找出可能的问题。

中央药物标准控制组织十人专家委员会元旦日决议，建议授予紧急使用许可给牛津与阿斯利康开发、印度血清研究所制造的疫苗。如果进展顺利，印度可能最快4日起的一周展开疫苗接种计画，初期接种将针对第一线医疗与抗疫、防疫人员和年长者等高危险群，估计有3亿人将接受首波疫苗接种。

印度迄今确诊病例累计逾1,000万，约14.9万人死亡，是全球仅次于美国的疫情第二严重国家。每日新增病例已从高峰期的8、9万宗降至2万多宗，疫情有趋缓迹象；但仍有少数省市疫情恶化，且迄今有25宗感染英国变种病毒，当局呼吁民众保持警惕。

这款疫苗在全球称为AZD1222，但由印度血清研究所制造且打上血清研究所标志的疫苗称为Covishield。但这款疫苗在印度进行临床实验时，曾有严重损伤神经的副作用案例发生。

而该个专家委员会在建议授予Covishield紧急使用许可时，提出附带条件，要求印度血清研究所应密切监测接种疫苗产生的副作用，并在当局正式批准紧急使用这款疫苗的头两个月，每15天提交报告给当局。

知情人士透露，印度药品管制总局正在评估中央药物标准控制组织专家委员会授予Covishield紧急使用许可的建议报告。外界预料，由于这款疫苗日前已获得英国批准，印度药品管制总局可能很快就会放行。

印度血清研究所日前表示，已准备好5,000万剂Covishield疫苗，本月可先提供政府1,000万剂。

美国辉瑞药厂与德国BioNTech开发的新冠肺炎疫苗，也申请紧急使用许可，中央药物标准控制组织专家委员会正在审查。这款疫苗已在去年12月获多国批准紧急使用，瑞辉药厂希望在印度巴拉特生物科技国际公司开发的本土疫苗获得批准前，有更多时间提供去年11月中旬起在印度进行第三阶段临床试验的数据给专家委员会。