高于50%有效性门槛 科兴新冠疫苗在巴西后期试验中证明有效

中国科兴的新冠疫苗CoronaVac在巴西后期试验通过50%有效性门槛，是国际科学家认可的疗效阔值，这意味著中国和巴西监管机构可能为其开通绿灯审核批准。

据《华尔街日报》报道，中国科兴生物的新冠状病毒疫苗，在巴西的临牀试验显示有效率高于50%。报道引述研发人员表示，结果显示疫苗有效，巴西是全球首个完成科兴生物疫苗第三期临床试验的国家，疫苗目前仍在印尼和土耳其进行临牀试验。

据了解，负责进行科兴疫苗后期试验的是巴西圣保罗州医学中心布坦坦研究所（Butantan Institute），在科兴疫苗的临床试验中，有超过200名感染新冠肺炎病毒的志愿者参加，为研究人员提供足够大的样本。随著全球发达国家都从西方制药厂辉瑞和Moderna购买疫苗接种，大多数发展中国家将希望寄托在中国研发的疫苗。科兴疫苗能保存在华氏35至46度之间，更容易储存和运输到各地区。布坦坦研究所在12月开始在巴西生产科兴疫苗，目前已经与中国公司达成协议，成为科兴疫苗在拉丁美洲的分销商，计划将疫苗运送至阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁和乌拉圭。

报道指，巴西会在当地周三，发表科兴生物疫苗的测试结果。