欧盟最快21日审批辉瑞疫苗 最快月底开始接种

新冠肺炎肆虐全球，各国陆续批准展开疫苗大规模接种计画。欧盟委员会主席冯德莱恩在twitter发文称，欧盟将在27日起展开新冠疫苗接种工作。冯德莱恩发言人马莫尔（Eric Mamer）透露接种计画成功与否，取决于欧洲药物管理局（EMA）能否在本月21日批准使用美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠疫苗。

冯德莱恩（Ursula von der Leyen）15日在个人twitter表示，欧盟已加快速度作疫苗审核工作，以确保其有效及安全。她又在16日称，目标要让欧洲70%的人口得到疫苗接种。又形容这将会是巨大的考验，27个欧盟成员国预计会在圣诞节前的展开疫苗接种。又称更多的疫苗会在明年获得批准。冯德莱恩（Ursula von der Leyen）今日在twitter发文写道：「轮到欧洲时刻。欧盟成员国将在本月27、28和29日开始进行疫苗注射工作。」

在德国施压下，欧洲药管局把原定12月28日决定是否批准辉瑞疫苗实施的时间提前了一个星期。有德国媒体报道，由于欧洲药管局为了确保疫苗安全性，以释除公众疑虑，故审批速度较英美等国慢。

德国卫生部长施潘（Jens Spahn）表示，批准使用辉瑞疫苗是对欧盟的一大好事，并称德国在欧盟批准疫苗后72小时内启动接种计画。

法国总理卡斯泰（Jean Castex）表示，若辉瑞疫苗在下周获批，法国可望在本月最后一周开始为长者接种。法国目前已预订2亿剂疫苗，卡斯泰预料今年底前将收到116万剂首批疫苗。

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