「国药疫苗」明年可产10亿剂 巴林批准使用

2020-12-13 21:47
「国药中生」疫苗已测试6万人,有效率达86%。资料图片
「国药中生」疫苗已测试6万人,有效率达86%。资料图片

国药集团中国生物(简称「国药中生」)昨日宣布,该公司研发的新冠肺炎疫苗已在10个国家和地区开展3期临床试验,近6万人入组试验,待新车间月内建成后,明年可产10亿剂。阿联酋临床试验分析称,国药中生疫苗有效性达86%,继阿联酋、埃及之后,巴林王国亦批准使用。匈牙利政府日前亦表态,不等欧盟审核,自行研究接种中国新冠疫苗的可行性。

国药中生目前在北京和武汉有两处车间,疫苗合计年产达3亿剂。《北京日报》报道,国药中生董事长杨晓明昨日在一个学术会议介绍,随著二期车间本月内建成,明年将实现新冠疫苗产能十亿剂。他称,「试验证明,接种国药中生研发新冠疫苗的受试者,其血清可与国际多株流行病毒株产生交叉中和保护,表明该疫苗对全球多地的新冠病毒感染可起到保护作用。」
  
截至上月26日,全球有48个新冠疫苗进入临床试验,其中11个进入3期临床试验。中国目前有4款疫苗处在第3阶段试验,包括国药中生的两款灭活疫苗、科兴生物一款疫苗,以及康希诺生物与中国军科院生物工程研究所联合开发的疫苗。疫苗一般在通过第3期试验后,监管机构才有可能批准让疫苗进入大规模使用阶段。

「国药中生」疫苗明年可产10亿剂,有效率达86%。新华社资料图片
「国药中生」疫苗明年可产10亿剂,有效率达86%。新华社资料图片

阿拉伯联合酋长国上周宣布,正式批准国药中生冠病灭活疫苗投入使用。阿联酋卫生与预防部上周三在公告中说,3期临床试验的中期分析显示,国药中生疫苗有效性为86%。另一个中东国家巴林昨天亦批准「国药中生」疫苗注册上市。巴林在9月参与中国生物的疫苗3期临床试验,巴林王储带头接种。

埃及卫生部上周四收到来自国药中生的第一批疫苗,令其成为非洲大陆首个获得新冠疫苗的国家。 

新加坡《联合早报》报道称,中国疫苗对发展中国家仍更有吸引力。巴西布坦坦研究所负责人科瓦斯说,科兴生物的疫苗在巴西各州售价每剂10.3美元,比欧美疫苗便宜。相较美国制药商辉瑞和莫德纳的疫苗须保存在工业化冷冻环境中,中国的疫苗也更便于存储与运输。
 
不过,法新社日前报道,秘鲁在对国药中生的疫苗实验中,发现一名志愿者出现神经系统问题,难以移动手臂后,已暂停国药中生疫苗临床试验。

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