莫德纳新冠疫苗有效率达94% 拟向美欧申请紧急使用授权

美国药厂莫德纳宣布，将于星期一向食品和药物管理局 （Food and Drug Administration）及欧洲药品管理局（European Medicines Agency）申请紧急使用授权，及欧盟有条件使用许可。

药厂今日（30日）表示，根据新数据显示，他们研发制造的新冠疫苗的有效预防率逾94.1%，相比先前的94.5%中期结果略低。

药厂称，有3万名自愿人士接受试验，当中包括高危群体如长者，而数据结果反映疫苗在任何年龄层、种族或性别方面都一致呈现有效性。仅有11人感染新冠肺炎。 

药厂研发的疫苗可在零下20度下保存6个月，在2至8度低温的普通家用雪柜中，亦可保存30日内。

药厂称，拟今日在美国申请紧急使用授权，并同时在欧洲申请有条件的营销许可。而美国食品及药物管理局(FDA)当局或会在下月17日于一场公开会议上评估疫苗的试验数据，预料会议后72小时内会获得授权。

早前莫德纳获得美国政府10亿美元（约78亿港元）注资进行疫苗研发，并已接到价值15亿美元（约117亿港元）的1亿剂疫苗的订单。