中国研发疫苗临床试验结果极佳 巴西：料12月起大规模接种

巴西圣保罗州州长多里亚周三宣布，在巴西进行临床试验的一种中国研发的新冠肺炎疫苗，得到「非常正面」的结果。预计巴西最快会在今年12月开始，推行大规模的接种计画。

巴西全国至今共有416万多宗确诊个案，排全球第三，仅次于美国和印度，有12.7万多人死亡。在这场疫症中，圣保罗州是巴西的「震央」。现时巴西有6个州参与试验中国医药公司科兴控股（Sinovac Biotech）研发的潜在疫苗「CoronaVac」，圣保罗州是其中之一。

多里亚称，这种潜在疫苗的临床试验结果极佳。60岁以上接种者当中，98%产生免疫反应，至今未出现任何副作用。他指出：「我们很快会在圣保罗及巴西国内其他地区，安排公众接种......预计新疫苗的付运日期是今年12月。」

科兴控股现时与巴西公共衞生研究中心 Butantan Institute 合作，为「CoronaVac」进行第三阶段测试。这是取得监管部门认可及批准之前的最后步骤。根据双方缔结的协议，只要监管部门开绿灯，该研究中心有权生产1.2亿剂。

不过，「CoronaVac」却在巴西引起政治争拗。极右总统博尔索纳罗批评这种潜在疫苗，反而拨款19亿巴西里阿尔（约28亿港元）订购欧洲阿斯利康制药公司（AstraZeneca Plc）与英国牛津大学合作研发的疫苗（俗称「牛津疫苗」）。阿斯利康刚刚宣布，由于有参与测试的志愿者出现不良反应，决定暂停全球的测试计画。