国药重组蛋白疫苗准临牀试验

（星岛日报报道）欧洲药品管理局正调查美国有四人在接种强生疫苗后，出现血栓的报告。由于强生疫苗使用的腺病毒载体技术，与同样出现血栓的阿斯利康疫苗类似，令外界对该技术平台的疫苗安全存疑。而国药研发的重组蛋白疫苗前日获批临牀试验，是国药第三款新冠疫苗。有专家表示应用该技术的疫苗副作用低，预计保护率可达约百分之七十。

阿斯利康疫苗接连出现血栓，而欧洲药品管理局亦正调查美国有四人接种强生疫苗后出现血栓的报告。由于两款疫苗皆是采用类似的腺病毒载体技术，令人担心该技术平台的安全性。政府专家顾问、港大微生物学系讲座教授袁国勇前日表示，不建议政府购买该类腺病毒载体疫苗，又建议政府可考虑转购其他平台的疫苗，譬如采用重组蛋白技术疫苗，或者改良灭活疫苗及mRNA（信使核糖核酸）疫苗。

虽然暂时未有第二代疫苗面世，但中国国药昨日表示他们研发的重组蛋白疫苗于前日获批临牀试验，该款疫苗采用基因工程技术重组S蛋白，透过重组抗原蛋白，令人体在免疫后诱导身体产生针对性中和抗体，从而对抗病毒。

呼吸系统专科医生梁子超表示，该款疫苗与美国生物科技公司Novavax的疫苗相约，而重组蛋白疫苗有别于腺病毒载体技术疫苗，相应的副作用亦较少。「重组蛋白疫苗对人体的免疫系统干预相对较低，所以不会像腺病毒载体疫苗一样影响到血管细胞。」他表示重组蛋白疫苗的技术相对上成熟，而该技术平台的疫苗有效率普遍可达七成，但详情仍要视乎药厂的临牀研究数据。

他又指，重组蛋白疫苗在贮存上相对容易，加上并非使用活病毒移植，所以亦适合大规模生产，一般亦只需存放在普通药用雪柜。至于疫苗是否能快速应变以对付变种病毒，他表示届时只需按已知的基因变异作出改变，便可重新配方，在技术上亦算方便。