土国指科兴疫苗有效率逾九成
2020-12-26 00:00
港府已购入中国科兴、德国BioNTech/复星疫苗,以及英国阿斯利康/牛津疫苗,首批科兴疫苗料于明年首季供港。虽然科兴近日表示要延迟十五天,始能整合及公布全球的第三期临牀研究数字,但土耳其衞生部门却率先公布,当地对中国科兴制造的CoronaVac疫苗进行第三阶段临牀测试后,初步结果显示疫苗的保护效力达百分之九十一点二五。中国当局已批准对土耳其付运疫苗,首批疫苗将于周一抵达。
土耳其研究人员表示,第三阶段测试在九月十四日开始,有七千三百七十一人参与,测试期间没有人出现严重的副作用,只有一人有敏感反应。而疫苗的一般副作用包括发烧、轻微疼痛和少许疲倦。测试仍未完成,但根据来自一千三百二十二人的数据显示,这种疫苗安全无虞,效用达到百分之九十一点二五。土耳其衞生部长科贾说,这是CoronaVac疫苗第三阶段临牀试验结果首度公诸于世。研究人员原先计画在四十人受感染后才公布测试结果,但初步结果发现,接受测试者只出现极微的副作用,显示疫苗安全。
在香港,袁国勇联同研究团队日前撰文,指出科兴的灭活疫苗,第一、二期临牀研究数据显示,在众多疫苗中似乎最安全,副作用最少,长者及长期病患者均能接受注射,但预计保护时间较短,可以透过加强剂补救中和抗体随时间下降的问题。他并直言,要结束疫症大流行,全民疫苗接种刻不容缓,要「快打」、「尽打」。
袁国勇其后接受电台访问时指出,科兴疫苗及复星与德国公司BioNTech合作研发的疫苗到港时间应该差不多,届时可以同时为医护及长者等高危一族安排接种。他亦透露,专家小组早已向政府建议,认为港府需要购买四种不同技术的疫苗,目前政府当局亦有意订购一款重组蛋白的疫苗,由于才刚进入第三期研究,因此仍未正式签约,惟相信相政府局将会订购。负责审视疫苗的政府顾问专家委员会成员许树昌则指,虽然土耳其已公布初步数据,但应当联同巴西及印尼数据一并分析。
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