日拟特批「瑞德西韦」为首款新冠药物

（星岛日报报道）日本首相安倍晋三昨天透露，新冠肺炎实验性治疗药物「瑞德西韦」（Remdesivir）很快可以批准使用。据一名政府相关官员称，该药物将可采用「在海外已获批」等特例批准条件，简化审查手续；预计最快可于五月成为日本首款治疗新冠肺炎的药物。

「瑞德西韦」是美国药厂吉利德以治疗伊波拉病毒为目的而开发的药物。在使用细胞的实验中，有报告称与其他药物相比，以较低浓度抑制了新冠病毒的增殖。《新英格兰医学期刊》最近报道，在（日本研究机构也参与的）一项临牀研究中，使用该药物的五十三名重症患者中，有近七成症状有所改善。不过，该药物据称有副作用，包括有四分之一患者出现肾功能下降等现象。

欧美和亚洲多国参与的「瑞德西韦」国际临牀试验正在进行，据称以重症患者为对象的临牀试验，将在本月底有结论。日本政府预计该药物将于近日在欧美获得批准使用。吉利德在日本分公司的一名发言人说：「我们现正进行（瑞德西韦）临牀试验，集中确定其功效及安全性。」若吉利德在日本作出申请，有关手续适用于「在海外已获批」为条件的特例批准方式，日本当局可以简化审查程序，尽快批准使用。安倍昨天在国会会议上说：「（瑞德西韦）药物可以很快获批使用。」一名政府官员也表示，「瑞德西韦」最快可于下月获批准治疗新冠肺炎病人。