星島日報

日擬特批「瑞德西韋」為首款新冠藥物

2020-04-28 00:00

  (星島日報報道)日本首相安倍晉三昨天透露,新冠肺炎實驗性治療藥物「瑞德西韋」(Remdesivir)很快可以批准使用。據一名政府相關官員稱,該藥物將可採用「在海外已獲批」等特例批准條件,簡化審查手續;預計最快可於五月成為日本首款治療新冠肺炎的藥物。

  「瑞德西韋」是美國藥廠吉利德以治療伊波拉病毒為目的而開發的藥物。在使用細胞的實驗中,有報告稱與其他藥物相比,以較低濃度抑制了新冠病毒的增殖。《新英格蘭醫學期刊》最近報道,在(日本研究機構也參與的)一項臨牀研究中,使用該藥物的五十三名重症患者中,有近七成症狀有所改善。不過,該藥物據稱有副作用,包括有四分之一患者出現腎功能下降等現象。

  歐美和亞洲多國參與的「瑞德西韋」國際臨牀試驗正在進行,據稱以重症患者為對象的臨牀試驗,將在本月底有結論。日本政府預計該藥物將於近日在歐美獲得批准使用。吉利德在日本分公司的一名發言人說:「我們現正進行(瑞德西韋)臨牀試驗,集中確定其功效及安全性。」若吉利德在日本作出申請,有關手續適用於「在海外已獲批」為條件的特例批准方式,日本當局可以簡化審查程序,盡快批准使用。安倍昨天在國會會議上說:「(瑞德西韋)藥物可以很快獲批使用。」一名政府官員也表示,「瑞德西韋」最快可於下月獲批准治療新冠肺炎病人。

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