【2196】复星医药子公司Henlix新药获FDA批准临牀试验 2017-09-06 18:48 Previous Next 复星医药(02196)公布,控股子公司Henlix收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,同意其新药HLX06用于实体瘤治疗进行临牀试验。 公告指,根据美国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临牀研究并经药品审评部门审批通过后方可上市。(nc) 關鍵字 Facebook WhatsApp WeChat 微博 Twitter 电邮 文字 列印 上一篇 【2009】金隅股份10.5亿人币购成都商住地 下一篇 欧洲主要股市早段齐跌 最新回应
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