【2196】复星医药子公司Henlix新药获FDA批准临牀试验

2017-09-06 18:48

复星医药(02196)公布,控股子公司Henlix收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,同意其新药HLX06用于实体瘤治疗进行临牀试验。 公告指,根据美国相关新药研发的法规要求,该新药尚需开展一系列临牀研究并经药品审评部门审批通过后方可上市。(nc)

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