准父母注意 威院设初生婴筛测「先天性代谢缺陷」

医院管理局新界东医院联网今日公布二零一七至一八年度工作计划，其中一项是，威院将设立不育妇科门诊护士分流诊所，及配合政府施政为初生婴儿提供筛选测试，以诊断先天性代谢缺陷。 医院管理局新界东医院联网行政总监罗思伟指，本港人口老化问题加剧，预计新界东长者人数将由二零一四年约十六万，增至二零二四年约三十万，升幅达八成七。手术室服务、透视镜服务、内科、骨科、眼科等均会增加不同服务。专职医疗亦会扩展周末及公众假期，为中风、下肢骨折等病人提供额外二千三百个物理治疗服务人次。 副顾问医生余海欣指，本港不育妇女增加，威院将设立不育妇科门诊护士分流诊所，及配合政府施政为初生婴儿提供筛选测试，以诊断先天性代谢缺陷。 据资料显示，少数的新生宝宝 (1/4000) 有可能患上被称为「先天性代谢缺陷」的疾病 (Inborn Errors of Metabolism; 简称代谢病或IEM)，若未能及早被发现和治疗，可以对宝宝的健康和发展带来严重的长期影响，令婴儿身体残留过多有毒物质，或会令婴儿难以吸收重要营养。 政府自2015年10月起在两间公立医院推行的「初生婴儿代谢病筛查先导计划」，及后取得成效，衞生署和医管局其后计划在2017至18年度下半年开始，分阶段把初生婴儿代谢病筛查服务扩展至所有设有产房的公立医院。 筛查包括以下三类约30种代谢病，分别为氨基酸障碍、脂肪酸氧化障碍、有机酸障碍，除非宝宝健康状况并不适合，否则建议每位新生宝宝都接受筛查，方法只需在宝宝脚部穿刺收集几滴血液于卡纸上即可用于检测，宝宝吃奶满1天后至出生后第7天之内可随时抽血，只需几天时间便可得知检测结果，代谢病筛查的准确性很高，可是与其他任何一种化验室筛查技术一样，在极少的情况下，有些患病的宝宝未能被检出 (假阴性)，而有些健康的宝宝则会被怀疑患病 (假阳性)。