卢宠茂率团续访京行程 访国务院港澳办及国家药监局

医务衞生局局长卢宠茂教授今日（27日）率领代表团在北京进行今次访问的最后一天行程，拜访国务院港澳事务办公室和国家药品监督管理局。

已循「1+」新药审批机制批5款新药申请

卢宠茂与代表团，早上拜访国务院港澳办分管日常工作的副主任周霁。卢宠茂感谢港澳办对医衞局工作一直以来的支持和信任，并向周霁介绍香港多项医疗改革的最新发展，包括在医疗创新领域的初步成果。

医务衞生局局长卢宠茂（左）率领代表团在北京拜访国务院港澳办分管日常工作的副主任周霁（右）。政府新闻处图片

卢宠茂表示，二十届三中全会审议通过《中共中央关于进一步全面深化改革、推进中国式现代化的决定》，并把「深化医药衞生体制改革」作为一项重要任务。香港的医疗衞生系统亦必须持续变革求新，以应对社会因人口高龄化而带来与日俱增的服务需求。

医衞局会贯彻落实二十届三中全会精神，逐步改革医疗体制。卢宠茂表示特区政府已逐步落实《基层医疗健康蓝图》，发展全新的医疗服务和管理模式，全方位促进基层医疗发展、优化医疗人才培训机制，设立引入非本地培训医疗人员来港执业的新途径，加强医护人手供应、全力与中医药界共同制订《中医药发展蓝图》，推动中医药传承创新等。与此同时，特区政府会发挥香港的医疗优势，与粤港澳大湾区其他城市优势互补，因地制宜大力发展生物医药领域新质生产力，建设香港成为国际医疗创新枢纽。

卢宠茂强调医衞局会坚持以「政府主导，敢于承担；优化医疗，病有良医；创出香港，引领湾区；求同存异，变革共赢」为目标，以创新思维带来突破和转变，共建「健康香港」，融入国家「健康中国」。

医务衞生局局长卢宠茂（左三）率领代表团在北京与国家药品监督管理局副局长赵军宁（右三）会面。政府新闻处图片

随后，卢宠茂及代表团与药监局副局长赵军宁会面，就进一步推动内地与香港在药物及医疗器械（药械）审批、跨境临床试验，以及真实世界数据研究等重点工作的协作交换意见。他特别介绍有关把香港发展成为国际医疗创新枢纽，长远以建立「第一层审批」药械注册机构的工作。

卢宠茂续指，特区政府会更主动、更积极和更高效地发挥香港的医疗优势。医衞局于「河套深港科技创新合作区」香港园区成立的「粤港澳大湾区国际临床试验所」将会与深圳园区的「粤港澳大湾区国际临床试验中心」共同建设以大湾区超过8,600万人口为基础的区域临床试验协作平台，吸引更多本地及海内外药物和医疗器械企业，选择在香港进行研发和临床试验，并在不同阶段建立能力、认受性和地位，确保香港最终的药械审批机制获国际和国内认可。

另外，卢宠茂透露，特区政府于去年11月1日实施全新的「1+」新药审批机制。自「1+」机制生效以来，衞生署已收到70多间药厂超过250个查询，当中包括许多海外和内地药厂，并在机制下批准5款新药申请，为病人带来治疗新希望。「1+」机制有效加快创新药械在香港的研发与注册审批，为香港病人带来「好药港用、研发惠民」的好处。与此同时，特区政府于今年6月5日在衞生署成立「香港药物及医疗器械监督管理中心筹备办公室」，整体地研究并规划适合本港的药械监管和审批制度，并为成立「药械监管中心」提出建议措施和步骤。