血癌│中大证新生物标志物助预测儿童白血病复发风险 有助改化疗强度增治疗效果

2024-01-24 11:55

中大医学院早前进行一项全国性多中心研究,证实「CD9」蛋白与ALL病童预后有密切关系。脱芷晴摄
中大医学院早前进行一项全国性多中心研究,证实「CD9」蛋白与ALL病童预后有密切关系。脱芷晴摄

急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童癌症,占整体癌症患者约三成,单计香港每年便有约50个ALL新症。中大医学院早前进行一项全国性多中心研究,证实「CD9」蛋白与ALL病童预后有密切关系,可作为预测「复发风险」独立生物标志物以提供临床治疗新指引。

中大医学院早前进行一项全国性多中心研究,证实「CD9」蛋白与ALL病童预后有密切关系。脱芷晴摄
中大医学院早前进行一项全国性多中心研究,证实「CD9」蛋白与ALL病童预后有密切关系。脱芷晴摄
中大医学院儿科学系研究教授李志光教授。脱芷晴摄
中大医学院儿科学系研究教授李志光教授。脱芷晴摄

李志光︰9成儿童血癌均属急性 当中8成属「急性淋巴细胞型」

中大儿科学系研究教授李志光指,九成儿童血癌均属急性,当中八成属「急性淋巴细胞型」(ALL),其中「B细胞白血病」(B-ALL)占最多。而ALL患者的标准治疗包括化疗或配合骨髓移植,整体治愈率已达九成,但仍有一至两成人会复发。他指,本港目前采用「风险分层」方式治疗,即按其复发风险,进行不同强度治疗,冀保持疗效同时减少治疗毒性,减低儿童出现后遗症机会。他解释:「分级包括检视细胞遗传学上的染色体变异、基因融合,发病年龄等治疗前的临床及病理特徵,并观察其早期化疗反应作分级,高风险者会采用高强度化疗。」

不过,李志光指ALL患者即使处于相同风险层,对治疗反应仍可以存在很大差异,「中危组仍有18.6%病童会复发。」故团队致力寻找可靠的生物标志物,并在2020年发表本地单中心研究,显示「CD9」蛋白或是能揭示病童预后情况的生物标志物。

中大医学院儿科学系助理教授梁锦堂教授。脱芷晴摄
中大医学院儿科学系助理教授梁锦堂教授。脱芷晴摄

梁锦堂:呈「CD9」阳性者累积复发率达15.5%

中大儿科学系助理教授梁锦堂指,「CD9」是一种细胞表面蛋白,早期研究已发现其与多种细胞活动相关,其表达水平与多种癌症病情进展密切相关,包括肺癌、乳癌患者若有「CD9」的治疗成果会较差。他指,2020年研究时仅有153个病例,削弱数据可靠性,故在一年后团队再进行全国性多中心研究,联同上海儿童医学中心、圣裘德儿童研究医院,结集内地20间三甲医院中7640名ALL病童的5年期数据进行回顾性研究分析,属全球最大型的ALL病童临床研究。他补充:「白血病疗效要看五年存活期,故追踪时亦分析患者在2015年至2019年的临床及病理数据,以检视复发率。」

结果发现,88.5%的B-ALL患者出现「高CD9」表达,当中呈「CD9」阳性者,五年无事故存活率较低,累积复发率达15.5%,较阴性者的7.8%高一倍;但同类情况未见于「T细胞白血病」(T-ALL),反映「CD9」对B细胞影响与T细胞有异。另在中高患者中,「CD9」阴性的B-ALL患者复发率仅10.5%,较阳性者的23.1%少一半。梁锦堂指,日后或要探讨,将中度风险的「CD9」阳性B-ALL患者亦改用高强度化疗,以加强治疗效果。

倡将CD9纳入常规儿童白血病检测项目

梁锦堂续指,研究发现化疗后有微小残留病灶(即残馀癌细胞),或带「 BCR-ABLI 变异」的患者,若同时出现「CD9」阳性,其复发率分别达30.3%和39.5%,远较「CD9」阴性者的9.7%和0%高,有需要接受骨髓移植或标靶治疗,「即高危患者或转为超高危,中危者可能变为高危,建议将CD9纳入常规儿童白血病检测项目,在治疗前便可确定病童的复发风险。」他指,香港在2013年已开始将「CD9」纳入检查项目,可望为风险分层及治疗奠定新指引,冀全球治疗儿童白血病中心也跟随。对检测「CD9」准确度,梁解释「流式细胞术」检测可验10万个细胞,当中若八成带有「CD9」即会判断为阳性,形容准确率达100%,「正常每百粒细胞有20粒带CD9,已属阳性,验得愈多自然准确度愈高。」

李志光:内地及香港协作研究作用极大

李志光补充,目前参与研究的国内医院有一半有采用「CD9」检测,因检测费用仅20元,且检测时间仅30分钟,相信日后不难推广。至于目前有多少病童受惠于新发现,他坦言「CD9」对预测复发的指导意义属新发现,相关临床治疗研究方案要待2025年才完成,「研究人员还在讨论加入甚么新药物,才能改变治疗效果,经深入及多方面讨论,并获所有参与研究中心同意后,才能定出新方案,且需5至10年后才有结论,故目前不会中途改变患者的治疗。」另他补充,研究本身纳入7640名香港及内地病童数据,不过因研究开始时未将「CD9」纳入必需检测项目,故最终采用3781个病例数据进行分析。

另内地及香港协作在今次研究作用极大,李志光指中国优势是病人数量多,即使欧洲及美国亦未必有今次研究庞大的ALL病童数据,且过去7至8年间内地和香港关系更为密切,甚至可分享及共用数据,未来会继续与国内合作,「2015年研究纳入20间三甲医院,2020年则有24至26间医院参与,数据将更多。」至于今次研究全属华人病童数据,日后会否展开跨国研究,李志光指未来两日会到欧洲参加学术会议,冀说服欧美同道将「CD9」亦纳入其研究中,「第一步是看看海外有无现存检测CD9的数据,可先做回顾性研究。」

中大儿科学系系主任兼中大卓越儿童健康研究所所长李民瞻(中)。脱芷晴摄
中大儿科学系系主任兼中大卓越儿童健康研究所所长李民瞻(中)。脱芷晴摄

李民瞻:未来拟在河套区集中研究血液等生物样本

中大儿科学系系主任兼中大卓越儿童健康研究所所长李民瞻指,目前与内地协作的数据分析局限,在于血液等生物样本不能「过河」,未来拟在河套区进行集中研究。梁锦堂补充,检测「CD9」技术较简单,团队通过返内地交流及培训,当地医疗人员已可掌握,但其馀药物检测技术则较复杂,日后或需在河套区或中大深圳园区建立中央设施,集中全国的样本进行检测。

对今次「CD9」发现,为何需多年后才能用于改变治疗策略,梁锦堂解释待2025年商讨出新治疗指标后,仍需检视用在患者身上效果,包括对减少复发作用,故最快要2030年才能改变标准治疗。

记者:脱芷晴

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