「基因编辑婴儿」科学家贺建奎服刑后重启新研究 透露3基因儿童生活正常

2023-02-08 12:08

贺建奎将启新研究。
贺建奎将启新研究。

曾被西方媒体称为中国「基因编辑流氓」(CRISPR rogue),轰动全球的「世界首例免疫爱滋病的基因编辑婴儿」案内地科学家贺建奎,近日接受外媒访问时表示,他与当年的编辑基因婴儿家庭保持联络,透露3名儿童过著正常且不受干扰,目前正与父母幸福地生活在一起。另外,贺建奎表示,他将从事新研究。

深圳南方科技大学原副教授贺建奎利用人类胚胎基因编辑技术,让3名基因编辑婴儿先后诞生,宣称能天然抵抗爱滋病,成为世上公开的首宗案例,引发巨大伦理争议。深圳法院2019年12月以「非法行医」等罪,贺建奎被判监禁3年及处罚金人民币300万元。他于2022年4月刑满释放。

贺建奎获资金 将启新研究

报道指,贺建奎获释后成立了北京贺建奎实验室,他1月29日还在微博发帖招聘研发工程师,从事罕见遗传病基因编辑治疗研发。贺建奎接受英国《卫报》访问时表示,花了许多时间思考过去所做之事,他用一句话总结:「我做得太快了」。

《卫报》报道,贺建奎正重新开启自己的职业生涯,他又称,已获得足够资金支付实验室的租金,计划2023年在一系列的学校和会议发表演讲,包括下周在英国肯特大学举行的线上研讨会,以及3个月在牛津大学的演讲。被问过去案件丑闻会否成障碍,他称:「根据中国法律,当一个人服完刑后,他们将重新开始并享有全部权利。」

贺建奎近照。 微博图
贺建奎近照。 微博图
贺建奎和美国斯坦福大学Xuefeng Ling教授合照。贺建奎微博图
贺建奎和美国斯坦福大学Xuefeng Ling教授合照。贺建奎微博图
贺建奎和云舟生物的创始人蓝田教授合照。贺建奎微博图
贺建奎和云舟生物的创始人蓝田教授合照。贺建奎微博图
贺建奎参与研究讨论。 微博图
贺建奎参与研究讨论。 微博图
贺建奎在微博分享生活。  微博图
贺建奎在微博分享生活。 微博图
贺建奎在微博称,收到很多国外病患者来信。微博图
贺建奎在微博称,收到很多国外病患者来信。微博图
贺建奎曾在网上公开招聘人才。微博图
贺建奎曾在网上公开招聘人才。微博图
贺建奎在其新办公室拍照。 微博图
贺建奎在其新办公室拍照。 微博图

3名基因编辑儿童正与父母幸福地生活

贺建奎接受媒体访问时透露,「他们(3童)过著正常、平静、不受干扰的生活」。他在访问中又说,他与基因编辑双胞胎女婴的家庭保持联络,「露露和娜娜过着正常、平和、不受干扰的生活,我们应该尊重他们」,他表示,「我们尊重就诊者的隐私,对我而言,我把家庭的幸福置于首位,科学发现放在次要的位置」。至于第3名婴儿的情况,贺建奎说:「小孩与父母过著正常的生活」。

贺建奎在访问中提到,作为研究知情同意的一部分,他的团队有义务为3童的家人跟踪儿童的健康状况,他说:「18岁以后,孩子们将根据自己的需要决定是否进行医疗随访。我们承诺为他们的一生做这件事。」

贺建奎指他的团队已经承诺在公共健康保险之外,为孩子们购买额外的健康保险。但由于这批婴儿的出生被人所知,没有保险公司愿意参与。贺建奎现在想成立一个慈善基金会来筹集资金作为一种替代方案,支付3个孩子的健康费用。

贺建奎:收到许多国外罕见病患者来信 希望他能研发基因编辑药物

贺建奎在其个人微博称,收到许多国外的罕见病患者的来信,英国、爱尔兰、阿尔及利亚、埃及、美国等等,均希望他能研发基因编辑药物,来治疗他们家人的罕见遗传病。他说:「北京贺建奎实验室研发的基因编辑技术,将向全世界开放,与全世界科学家共享,接受全世界的患者到北京参加临床实验。疾病无国界、科学无国界。只有全世界科学家团结起来,共同努力,才能攻克罕见遗传病这一人类共同的敌人。」

曾因基因改造3婴儿 贺建奎被判囚3年

贺建奎曾因成功基因改造3个婴儿,使其对爱滋病有免疫力,引发巨大伦理争议。资料图片
贺建奎曾因成功基因改造3个婴儿,使其对爱滋病有免疫力,引发巨大伦理争议。资料图片

深圳南方科技大学原副教授贺建奎2018年成功基因改造3个婴儿,使其对爱滋病有免疫力,引发巨大伦理争议。法院2019年12月认定,贺建奎因非法实施以生殖为目的的人类胚胎基因编辑和生殖医疗活动,构成非法行医罪被判囚3年,罚款300万元人民币。

法院当年指,审理查明,贺建奎得知人类胚胎基因编辑技术可获得商业利益后,于2016年与张仁礼、覃金洲共谋。在明知违反有关规定和医学轮流的前提下,仍伪造伦理审查材料,招募男方为爱滋病病毒感染者的多对夫妇实施基因编辑及辅助生殖,以冒名顶替、隐瞒真相的方式,由不知情的医生将基因编辑过的胚胎通过辅助生殖技术移植入人体内,致使两人怀孕,先后生下3名基因编辑婴儿。
 

《星岛头条》APP经已推出最新版本,请立即更新,浏览更精彩内容:https://bit.ly/3yLrgYZ

關鍵字

最新回应

關鍵字
You are currently at: std.stheadline.com
Skip This Ads
close ad
close ad