和铂医药一项临牀试验启动获美国FDA新药研究许可

和铂医药(2142)公布，公司已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1022的临牀试验。

HBM1022是一款利用和铂抗体集成平台开发的针对G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白 CCR8单克隆抗体。该抗体通过抑制CCR8阳性的调节T细胞，启动肿瘤微环境中效应性T细胞的肿瘤特异性杀伤，从而起到治疗肿瘤的作用。同时HBM1022能够同时识别人和食蟹猴的CCR8，并在临牀前动物实验中验证了其抗肿瘤的功能活性。