歌礼制药1672｜口服抑制剂前药完成首例患者给药

歌礼制药(01672)公布，口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。

ASC61是歌礼完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂前药。临床前研究显示，ASC61单药在多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。ASC61美国I期临床试验正在内布拉斯加州肿瘤中心及加利福尼亚州肿瘤中心进行，预计将于2023年3月完成。