BA.4和BA.5占美病例半数 FDA建议秋季打改良版加强剂

Omicron亚型变异株BA.4及BA.5加速在美国传播，美国疾病防治中心（CDC）周二（28日）表示，截至本月25日，全美新冠确诊病例当中，估计约有52%是感染BA.4与BA.5。同时，美国食品及药物管理局（FDA）专家小组建议，秋季改进新冠疫苗加强剂，加入针对变种病毒Omicron BA.4和BA.5的成份。

截至6月18日，BA.4和BA.5病例约占美国确诊者3分之1，短短一周内增加为全美病例的半数。根据CDC估计，从6月19日至6月25日之间，美国确诊者中约有15.7%是感染BA.4、36.6%是感染BA.5。截至6月25日，美国确诊病例的7日移动平均数是10万1378宗，比前一周增加2.9%。

鉴于Omicron亚型变异株BA.4和BA.5肆虐，以及防范冬季可能爆发另一波疫情，美国食品及药物管理局的独立专家小组周二通过，建议药厂在秋天设计新冠疫苗加强剂时，要加入应对近期流行的BA.4和BA.5变种病毒的基因物质。

专家小组相信针对BA.4和BA.5加强剂，可以加强疫苗疗效及提供更持续的保护力，但未谈到哪一类人适合接种。

美国食品及药物管理局专家小组成员科恩：「这不代表我们建议秋天会有加强剂供所有人接种，但我相信这将令我们有适当的疫苗，为今秋可能要接种加强剂作准备。」

辉瑞表示与BioNTech已生产了大批对抗BA.1的疫苗，但同时正准备大量生产对抗BA.4和BA.5的疫苗，预计可在十月初推出。

莫德纳则指，9月前可以推出2亿剂针对BA.1的二价疫苗，若当局需要药厂再设计疫苗，预计10月底至11月初可推出。
 

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