美国授权紧急使用首款呼气检测新冠病毒装置 3分钟内知结果

美国食品药物管理局（FDA） 周四（14日）授权紧急使用呼气测试新冠病毒的设备，为全美首次批准使用上述设备。

FDA指，名为「InspectIR COVID-19 Breathalyzer」的设备，少于3分钟便有结果，测出阳性及阴性的准确率分别为91.2%及99.3%。它的体积与行李箱相若，需在持有相关牌照的医疗保健提供者监督之下使用，包括医生诊症室、医院及流动检测场所等。

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