德琪医药6996|淋巴瘤药物I期试验于中国获授予IND批准
2022-03-10 08:23
德琪医药(06996)公布,国家药监局已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期试验(PROBE-CN试验),用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。
该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-101单药治疗的安全性及耐受性。(jh)
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德琪医药(06996)公布,国家药监局已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的I期试验(PROBE-CN试验),用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。
该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-101单药治疗的安全性及耐受性。(jh)
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