欧洲药管局审视辉瑞新冠口服药 紧急使用授权申请

2022-01-11 04:06

欧洲药管局将就辉瑞提出的申请进行审批。REUTERS资料图片
欧洲药管局将就辉瑞提出的申请进行审批。REUTERS资料图片

欧洲药品管理局星期一表示,正评估美国辉瑞药厂早前就旗下新冠口服药物,紧急使用授权让12岁及以上有重症风险的患者服用的申请,可能在数星期内决定是否批准,指这取决于公司提供的数据是否足够。

药管局上月曾建议欧盟成员国,在紧急情况下可使用辉瑞的新冠口服药,指数据显示,当出现病徵后,5日内服用疗程可减低住院及死亡风险。美国食品及药物管理局上月底亦已批准患者在家使用这款口服药。

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