中生制药1177｜创新药内地获批展难治性慢性咳嗽临牀试验

中生制药(01177)公布，集团自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂「TCR1672」已获得中国国家药品监督管理局签发药物临牀试验批准通知书，同意在国内开展难治性慢性咳嗽(RCC)的临牀试验。

研究显示，P2X3受体的过度活化与感觉神经元的超敏化（hyper-sensitization）有关。损伤或感染引发的气道和肺部神经元超敏反应可引起过度、持续和频繁地咳嗽。TCR1672通过阻断三磷酸腺苷(ATP)启动P2X3受体产生的钙离子内流，从而发挥对其特异性抑制作用来起到治疗效果。

临牀前研究显示，TCR1672不仅可以显著减少难治性慢性咳嗽患者的咳嗽次数，对缓解子宫内膜异位症患者的痛楚亦有明显作用。集团将继续探索TCR1672在神经病理性疼痛、癌性疼痛上的应用。1TCR1672临牀试验的启动，将进一步丰富集团在呼吸领域和疼痛领域的创新产品管线，为广大患者带来新的治疗希望。(ms)