辉瑞研新冠肺炎口服药 住院或死亡风险可降89%

美国辉瑞药厂周五指出，其研发的新冠肺炎口服药Paxlovid，可将重症高风险患者的住院或死亡风险，大幅降低89%。辉瑞指到，中后期临床试验结果显示Paxlovid疗效绝佳，公司已停止招募新检试者。

辉瑞周五发表的研究指出，今次有1,219名未接种疫苗且重症的成年人参与Paxlovid临床试验，其中在出现症状5日内服药者，超过99%的患者已不需住院治疗，即使是留院者，也没有人染疫病殁。在实验对照组中，有7%的病患住院，且有7人病殁。测试者一个月后的住院和死亡风险，也比服用假药丸的组别降低89%。

辉瑞行政总裁博尔拉（Albert Bourla）表示：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今日的消息是真正的扭转局势消息……这些数据显示，若获得监管机构批准或授权，我们的口服抗病毒候选药物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，并消除多达约90%住院治疗。」

据悉，辉瑞从2020年3月疫情初期便着手研发Paxlovid，疗法的机制是阻止病毒自我复制。辉瑞首席科学医学专家道斯顿受访表示：「你很少能看到有药物效力将近90%，且能100%避免服用病患病殁。」

辉瑞称将会尽快提交数据给美国食品暨药物管理局，希望早日获得紧急使用授权。然而值得留意的是，今次辉瑞的研究报告，对Paxlovid的副作用没有多少描述。

英国昨日成为全球第一个通过使用美国默沙东集团和Ridgeback Biotherapeutics联合研发抗疫口服药的国家。根据临床试验结果显示，若在染疫初期服用口服药molnupiravir，患者重症和死亡风险可以减半。