和誉2256｜合作夥伴候选药物完成注册性临牀3期试验患者入组

和誉(02256)表示，集团的合作夥伴 X4 Pharmaceuticals已完成其主要候选药物mavorixafor的注册性临牀3期试验患者入组，用于治疗经基因证实的 WHIM(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓增生异常综合徵)综合徵患者。此为一种由CXCR4基因功能突变引起的原发性免疫缺陷疾病。

Mavorixafor(ABSK081)是一款全球领先的first-in-class口服CXCR4拮抗剂。和誉医药已授权获得mavorixafor在大中华地区肿瘤及WHIM适应症的商业化权益，并将主导其大中华地区多个肿瘤适应症的临牀与商业开发，并已逐步开展多项mavorixofor与肿瘤免疫抑制剂或其它药物联合治疗的临牀研究。(ms)