德琪医药6996｜癌症药获美批启动I期临牀试验

德琪医药(06996)公布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ATG-101的新药临牀试验(IND)申请，德琪医药可于美国在实体瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中启动I期临牀试验(PROBE研究)。此为公司在美国获得的首项IND批准。

ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体，正被开发用于治疗癌症。(ms)