欧洲药品监管局：未来数日决定是否加快审核默沙东药厂口服新冠药

默沙东药厂上周公布初期数据，指其实验中的口服新冠药物，可降低新冠病人5成住院及死亡率，并表示会尽快向美国及全球药监部门申请授权紧急使用。欧洲药品监管局疫苗策略负责人卡瓦莱里周二表示，未来数日将会决定是否加快审核该款口服药物；当局会评估有关数据是否足以支持展开审查，以及当局能否及时对该款药物的使用提供意见。