对抗变种病毒株见效 莫德纳向美申请授权第3剂

2021-09-02 21:00

药厂莫德纳向美国申请授权第3剂疫苗。AP图片
药厂莫德纳向美国申请授权第3剂疫苗。AP图片

Delta变种病毒株肆虐导致新冠疫情持续反弹,美国民调显示,多数已接种疫苗成年人希望接种第三针加强剂;莫德纳药厂指研究显示,第三剂能大幅增加抗体,将申请授权接种。

莫德纳周三宣布,实试验数据显示,自家疫苗加强剂可大幅增加对变种病毒株的抗体量,因此已向美国食品及药物管理局(FDA)递交申请,授权接种。

莫德纳的研究涉及344名受试者,并在他们接种第二剂疫苗后6个月,追加第三剂莫德纳这款代号mRNA-1273的疫苗。前两剂剂量都是100微克,加强剂则是减半为50微克。

分析报告显示,加强剂大幅增加对抗高关注变种病毒株的中和抗体数量,对Delta增逾42.3倍,对Gamma增加43.6倍,对Beta增加32倍,且在各年龄层都可看到类似益处,包括65岁以上年长者。

莫德纳表示,他们同时计划于接下来几天向欧盟药品管理局(EMA)等其他主管机关提出申请。

美国总统拜登政府已开始向免疫力低下的民众,提供第三剂的新冠疫苗,并计划从9月20日开始,为接种第二剂后满8个月的所有符合资格者,提供第三针加强剂。

但此举受到批评,因为目前大多数的发展中国家,甚至没有足够的疫苗来为民众接种第一剂、或第二剂。

另一方面,路透社/易普索(Reuters/Ipsos)民调发现,已接种新冠疫苗的美国民众中,多数担心高传染力的Delta变异株对疫情的影响,因而希望追加一剂疫苗。

路透社/易普索8月27日至30日期间,针对全美已注射至少一剂新疫苗的成年人进行民调,调查发现,76%人希望打加强剂,6%人不希望,18%人不确定。55岁以上受访者中,希望打加强剂的比例占80%。

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