辉瑞向美国卫生部门提交数据 指接种BioNTech第三针疫苗可显著提升抗体

美国辉瑞药厂和合作夥伴德国药厂BioNTech，昨日（16日）向美国卫生部门提交初步的临床数据资料，准备向监管部门提出申请，要求授权为美国民众接种第三剂辉瑞疫苗（即本港的「复必泰」疫苗）。

上周，当局已经批准一些免疫能力较弱、并已接种了两剂辉瑞疫苗或莫德纳疫苗的人，接种第三剂，作为增强剂，协助他们进一步增强对抗新冠肺炎病毒的能力。

辉瑞和BioNTech进行临床试验，评估注射第三剂疫苗的安全性和效用，并向卫生部门提交第一阶段试验结果和数据。

辉瑞药厂主席兼行政总裁布拉说：「我们至今所掌握的数据资料显示，注射第三剂我们研发的疫苗后，会提升体内的抗体水平，大大超越了注射头两剂后所产生的抗体数量。」

BioNTech 创办人沙欣也指出：「接种增强剂有助降低已接种两剂的人士的感染率和患病率，有助在来季更好地控制及预防变种病毒传播。」

两家公司计画在未来数周内，也向欧洲卫生及医药监管机构提交试验数据和资料。

另一方面，纽约州周一起扩大强制接种疫苗的政策，要求所有医院和护理安老院的工作人员都要接种。纽约市也准备加强防疫措施，规定任何人光顾食肆、健身室、博物馆和其他娱乐场所时，都要出示已接种疫苗的证明。

纽约市长白思豪昨（16日）在记者会上说，新措施会于今日（17日）起生效，但当局于9月13日起才正式执法，让公众有更多时间去接种。