美国批准为高风险人士打第3针疫苗 应对Delta变种病毒

美国食品药物管理局(FDA) 公布，为免疫系统有问题及接受器官移植的人士等高风险民众，接种第3剂新冠疫苗。目前仍有待美国疾控中心最终批准，疾控中心免疫谘询委员会将今日稍后开会讨论，一旦获批，可随即展开接种加强剂计画。

美国食品药物管理局公布，修订辉瑞及莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权条件，为免疫系统有问题及接受器官移植的人士等高风险民众，接种3剂辉瑞或莫德纳新疫苗加强针，加强保护应对Delta变种病毒，相信有数百万名民众符合条件，合资格的民众需要在接种第2针之后28日以上，才能接种第3针。

美国疾控中心总监瓦伦斯基表示，曾接受器官移植或癌症患者，都属中度至重度免疫力较低人群，估计约占全美成年人口不足3%。