美FDA加注强生新冠疫苗警告 或致严重神经系统疾病

美国食品药物管理局（FDA）计画为强生公司的新冠肺炎疫苗贴上警告标签，称该疫苗增加出现罕见的神经系统紊乱风险。

美国疾病控制与预防中心（CDC）在发表的一份声明中表示，接受强生新冠肺炎疫苗的人中已经有大约100人出现吉巴氏综合症（GBS）的初步报告，当中一人死亡，另外有95宗个案情况严重，需要入院。

据称，吉巴氏综合症是一种神经系统疾病，是人体免疫系统错误地攻击其神经系统引起的。这种综合征非常罕见，每年受其影响的患者约3000到6000人，确切的引发原因尚不清楚，大多数病例通常在呼吸道或胃肠道病毒感染后数天或数周开始发病。

疾控中心报告，由接种强生新冠肺炎疫苗引发的此类病例大多发生在接种疫苗后两星期左右，以男性患者为主，多数人年龄在50岁以上。吉巴氏综合症出现的速度很快，虽然通常会恢复，但是其引起的疾病发展缓慢，可能会有复发现象，最严重的情况下甚至可能导致瘫痪。

FDA虽然计画就强生疫苗与吉巴氏综合症可能会有关联提出警告，但同时也表示，强生疫苗在预防新冠肺炎方面仍然是安全有效的，且接种疫苗后发生综合征的风险极低。