欧洲药管局要求药厂将心肌炎等列为mRNA疫苗副作用

2021-07-10 11:22

欧洲药管局要求药厂将心肌炎等列为疫苗副作用。AP
欧洲药管局要求药厂将心肌炎等列为疫苗副作用。AP

欧洲药品管理局表示,辉瑞/BioNTech及莫德纳的新冠疫苗,与出现罕见心脏发炎可能存在关连,要求药厂将心肌炎和心包炎列为mRNA疫苗的副作用。但强调接种任何新冠疫苗的好处仍然大于风险。

BioNTech和莫德纳疫苗均以mRNA技术制造。欧洲药管局检视欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登等地合共300多宗心肌炎和心包炎个案,大部分患者接种过辉瑞/BioNTech疫苗,个案多数在接种后14日内出现,大部分是在接种第二剂后,多为年轻男性。

辉瑞发声明回应,指出现有关病例的症状通常轻微,经过治疗和休息后可在短时间内康复。

世卫指,疫苗在减少住院和死亡风险的益处仍然大于风险,建议如接种后出现胸痛、气促或心悸,应立即就医。

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